Los límites al acceso a las historias clínicas

Datos Personales - Nbr. 21, May 2006

Blanca Fernández-Galiano - Miembro del Servicio Jurídico de la Comisión de Libertades e Informática (CLI)
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Summary:

El tratamiento de los datos de salud es un tema especialmente sensible que exige tener muy presentes determinados aspectos que van a ser abordados en este artículo, como son el derecho a la intimidad de los pacientes, la necesidad de obtener su consentimiento para el tratamiento de los datos contenidos en su historia clínica y la confidencialidad de la información sanitaria, tomando como base la Ley 41/2002 de Autonomía del Paciente y la Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter Personal.

Citations:

Extract:

Los límites al acceso a las historias clínicas

1. Introducción.

Los derechos de los pacientes se han convertido en la base de las relaciones clínico-asistenciales de tal manera que son numerosas las instituciones y organizaciones que han demostrado interés por los mismos, pronunciándose en múltiples normas, convenios, acuerdos, declaraciones, etc. De entre todos estos documentos, son de destacar la Declaración sobre la Promoción de los Derechos de los Pacientes en Europa de 1994 promovida por la Organización Mundial de la Salud; el Convenio del Consejo de Europa para la Protección de los Derechos Humanos y la Dignidad del Ser Humano Respecto de las Aplicaciones de la Biología y la Medicina, relativo a los Derechos del Hombre y la Biomedicina, de 1997 (en vigor en España desde el 1 de enero de 2000); la Recomendación de 13 de febrero de 1997, del Comité de Ministros del Consejo de Europa a los Estados miembros sobre Protección de Datos Médicos; la Ley 14/1986, General de Sanidad; la Ley 41/2002, de 14 de...

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