Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

  EXPOSICIÓN DE MOTIVOS.
  TÍTULO I. Disposiciones generales.
  TÍTULO II. De los medicamentos.
    CAPÍTULO I. De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases.
    CAPÍTULO II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.
    CAPÍTULO III. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.
    CAPÍTULO IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales.
    CAPÍTULO V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales.
    CAPÍTULO VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos.
  TÍTULO III. De las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano.
  TÍTULO IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos.
    CAPÍTULO I. De la fabricación de medicamentos.
    CAPÍTULO II. De la distribución de medicamentos.
  TÍTULO V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos.
  TÍTULO VI. Del uso racional de los medicamentos de uso humano.
    CAPÍTULO I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios.
    CAPÍTULO II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud.
    CAPÍTULO III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada.
    CAPÍTULO IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
    CAPÍTULO V. De la trazabilidad de los medicamentos.
  TÍTULO VII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios.
  TÍTULO VIII. Régimen sancionador.
    CAPÍTULO I. Inspección y medidas cautelares.
    CAPÍTULO II. Infracciones y sanciones.
  TÍTULO IX. De la acción de cesación.
  TÍTULO X. Tasas.
  DISPOSICIÓN ADICIONAL.
    PRIMERA. Garantía de suministro de medicamentos y productos sanitarios y coordinación de disponibilidad de fluidos y otros elementos.
    SEGUNDA. Aplicación de la Ley a los servicios sanitarios de las Fuerzas Armadas.
    TERCERA. Aplicación de la Ley a los productos sanitarios, de higiene personal y cosméticos.
    CUARTA. Depósito de medicamentos en centros penitenciarios.
    QUINTA. Procedimiento para la exclusión total o parcial de medicamentos de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
    SEXTA. Aportaciones por volumen de ventas al Sistema Nacional de Salud.
    SÉPTIMA. Conservación de órganos para transplantes.
    OCTAVA. Medicamentos publicitarios.
    NOVENA. Organismos modificados genéticamente.
    DÉCIMA. Participación de las Comunidades Autónomas en los procedimientos de decisión en materia de medicamentos y productos sanitarios.
    UNDÉCIMA. Garantía de calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos y la protección de los pacientes.
    DUODÉCIMA. De la revisión de los medicamentos sujetos a prescripción.
    DECIMOTERCERA.
  DISPOSICIÓN TRANSITORIA.
    PRIMERA. Aplicación de la Ley a solicitudes de autorización presentadas antes del 1 de noviembre de 2005.
    SEGUNDA. Conflicto de intereses.
    TERCERA. Renovación de autorizaciones de medicamentos.
    CUARTA. Adaptación de autorizaciones para ejercer actividades de distribución.
    QUINTA. Indicaciones en alfabeto braille.
    SEXTA. Innovaciones galénicas.
    SÉPTIMA. Aportaciones al Sistema Nacional de Salud.
    OCTAVA. Aplicación del sistema de fijación de precios en los productos sanitarios autorizados con anterioridad a la vigencia de la Ley.
    NOVENA.
  DISPOSICIÓN DEROGATORIA ÚNICA. Derogación normativa.
  DISPOSICIÓN FINAL.
    PRIMERA. Legislación sobre productos farmacéuticos y normativa básica.
    SEGUNDA. Modificación de la Ley de Patentes.
    TERCERA. Modificación de la Ley 8/2003, de 24 de abril, de Sanidad Animal.
    CUARTA. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
    QUINTA. Desarrollo normativo.
    SEXTA. Entrada en vigor.

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